Léčba hemofilie: VZP za ni loni zaplatila 850 milionů

Hemofilie je vzácné dědičné onemocnění, které se projevuje poruchou srážlivosti krve. Vloni se s ním léčilo 1 366 klientů VZP (dvakrát více mužů). Léčba hemofilie také patří k těm nejnákladnějším, VZP za ni v loňském roce uhradila 848 milionů korun, což je o 26 procent více než před pěti lety. Průměrně šlo o 621 tisíc korun za každého pacienta. Analýzu vydává pojišťovna v souvislosti s připomenutím Světového dne hemofilie, který připadá na 17. dubna.

Hemofilie je vzácná nevyléčitelná vrozená nemoc, kterou trpí většinou muži. Diagnostikována je často v průběhu prvního roku života, kdy se dítěti nadměrně tvoří modřiny v době, kdy začne lézt a chodit. Méně těžké formy mohou být zjištěny až v pokročilejším věku.

V krvi hemofiliků je nedostatek srážecího faktoru, léčba onemocnění tak primárně spočívá v jeho dodávání přímo do krve. Nastavuje se individuálně podle závažnosti onemocnění, výše nákladů se tak liší množstvím speciálního a mimořádně drahého léčivého přípravku pro konkrétního pacienta. U někoho může stát léčba desítky tisíc korun, u jiného pacienta i desítky milionů.

Počet klientů VZP s hemofilií a náklady na jejich péči za posledních pět let

Vzhledem k závažným následkům, které tato choroba má, je u hemofiliků nezbytně nutná komplexní péče ve spolupráci s genetikou, ortopedií, rehabilitací, stomatologií a psychologií. Včasnou a správnou léčbou je možné zamezit většině pozdních následků. Pokud je léčba nastavena správně, pacient se vyhýbá rizikovým aktivitám a dodržuje pravidla bezpečnosti, má velkou šanci na to, že prožije téměř normální život.

Počet klientů VZP s hemofilií, náklady na jejich léčbu a průměrné náklady na léčbu v krajích v roce 2022

-red-