Jen několik sekund trvá prostřednictvím nové interaktivní mapy zjistit, jaké klinické studie běží ve zdravotnických zařízeních ve vašem okolí nebo kde nejblíže nabírají do zkoušek léčby konkrétního typu rakoviny či třeba tinnitu. Informace o tom, čeho přesně se klinické testování týká, zda nabírá pacienty, kdo ho vede a jaký je na něj kontakt, je takto možné získat napříč státy Evropské unie. Nyní mapa zahrnuje celkem 8 738 klinických zkoušek na 8 495 místech EU, v Česku momentálně běží 1028 studií na 465 místech.
Novou mapu klinických studií lze najít na webových stránkách Informačního systému klinických hodnocení (CTIS). „Mapa je navržena tak, aby poskytovala pacientům a zdravotnickým pracovníkům snadný přístup ke komplexním informacím o klinických studiích prováděných v jejich oblasti v reálném čase, čímž se zvyšuje přístup ke klinickému výzkumu v Evropské unii,“ uvádí Evropská léková agentura (EMA).
Mapa vylepšuje způsob, jakým se lidé mohou dostat k informacím, které jsou v evropském systému CTIS obsaženy. Probíhající zkoušky je možné vyhledávat jak podle geografické oblasti, tak podle diagnózy. Stejně tak si lze zcela jednoduše vyfiltrovat jen ty studie, které aktuálně nabírají pacienty. Minulý týden EMA uspořádala veřejný webinář, na němž popsala, jak využívat všechny možnosti, které mapa nabízí (ke shlédnutí v angličtině bude webinář zde).
Zatím v angličtině, do budoucna i v češtině
Vyhledávání podporuje dotazy v laickém jazyce a zahrnuje i systém automatických oprav, který poskytuje návrhy v případě překlepů. Výsledky vyhledávání obsahují kontaktní údaje na vedoucí studie a umožňují se rovnou zeptat na potenciální přihlášení do daného hodnocení. První verze mapy je k dispozici v angličtině, v budoucích verzích budou přidány další jazyky EU.
„Vytvoření mapy je součástí pracovního plánu iniciativy Accelerating Clinical Trials in the European Union (ACT EU) na období 2025–2026. Reaguje na požadavky na jednoduchý, pro pacienty přívětivý řídicí panel pro CTIS, který pomůže zúčastněným stranám, zejména pacientům, najít v Evropě zajímavé klinické studie,“ poukazuje Evropská léková agentura.
Systém CTIS zahrnuje také veřejnou databázi pro zdravotnické pracovníky, pacienty a všechny občany. Cílem je zajistit vysokou transparentnost, kterou předpokládá nařízení o klinických hodnoceních. Dodejme, že zatímco povolování a dohled nad klinickými hodnoceními je odpovědností členských států, Evropská komise dohlíží na provádění nařízení o klinických hodnoceních a EMA je odpovědná za udržování databáze CTIS.
