léky na vzácná onemocnění

Pokud chcete dělat něco pro pacienty, tak se poslechněte, co říkají, apelují pacienti na Evropskou komisi před plánovanou revizí lékových předpisů

Cena nových léků na vzácná onemocnění se musí zastropovat. Jinak nelze očekávat, že bude dostupná pro všechny pacienty, varuje lékař Tomáš Honzík

Na ministerstvu brzy zasedne poradní orgán pro úhradu léků na vzácná onemocnění. Na prvním zasedání bude řešit lék Spinraza

Léky na vzácná onemocnění mají novou cestu vstupu do úhrad. Jaké změny si vyžádala?

Od ledna platí novela zákona o veřejném zdravotním pojištění. Jak mění rozhodování o úhradách léků?

Vznikají pravidla poradního orgánu ministra pro orphany. Najít vhodné kandidáty bude oříšek

Při schvalování léků na vzácná onemocnění půjde zohlednit i dopady v sociální sféře. Zatím ale není jasné, jak přesně

Novela zákona 48/1997: Vzácná onemocnění budou mít svá centra. Poslanci chtějí řešit metodiku schvalování úhrad orphanů