vzácná onemocnění

Čeští pacienti s Duchennovou dystrofií by měli mít brzy dostupný první lék

Pro léčbu revmatických onemocnění dětí chybí v Česku centralizovaná péče i specialisté

Pacienti se budou zapojovat do vnitřního připomínkového řízení, slíbilo ministerstvo

Čeští vojáci v Afghánistánu pomáhají dívce s vážnou nemocí ledvin

Pět dětí s albinismem, kterým v Tanzanii usekli ruce do lektvarů, dostalo v Americe protézu

Inspirace při léčbě vzácných chorob: peníze z loterie či genetické testy šetřící peníze

Vymahatelnost usnesení vlády k vzácným onemocněním je nulová, zlobí se profesor

Potřebujeme legislativu a centrovou péči, žádají pacienti se vzácnými chorobami