vzácná onemocnění

Výzvu českého předsednictví podpořilo 22 zemí

Poradní orgán pro orphany si musí ujasnit pravidla

Ve srovnání s roky je devět měsíců docela úspěch

Farmaceutičtí giganti plánují koupit výrobce unikátních léků

Šéfka EFPIA: Při současném tempu by vývoj léčby na všechna vzácná onemocnění trval více než sto let

EFPIA Director General: At the current pace, it would take over 100 years to develop treatments for all rare conditions

<strong>Chceme dostat pacienty se vzácnými onemocněními do kvalifikovaných center, řekla Kopečková na summitu Ekonomika zdravotnictví</strong>

A patient voice in HTA is of no use unless it’s going to make a difference, says HTA expert Karen Facey

Hlas pacienta je při hodnocení inovativních terapií k ničemu, pokud nedokáže něco změnit, říká výzkumnice Karen Facey

Pokud chce EU konkurovat USA, měla by výrobce motivovat i k tomu, aby chtěli své léky na vzácná onemocnění poprvé zaregistrovat právě v Evropě, navrhuje EURORDIS