vzácná onemocnění

Jak se v Evropě i u nás staráme o pacienty se vzácným onemocněním? Co se povedlo více a co méně? Odpoví mezinárodní konference

Společných stanovisek by mělo být díky novele zákona 48 naprosté minimum. Zatím je ale žádostí o individuální úhradu stále hodně

Využívání nové cesty pro vstup do úhrad u léků na vzácná onemocnění nic nestojí v cestě. Zatím se rozjíždí pozvolna

Česku se zatím nepovedlo schválit strategii pro vzácná onemocnění na dalších deset let. Kvůli covidu se protáhl i projekt zaměřený na centra

Největší problémy v oblasti vzácných onemocnění? Nevhodně nastavené financování a nedostatek kapacit

Pět měsíců po dohodě o podmínkách úhrady přelomové léčby cystické fibrózy počet nasazených pacientů svižně roste

Evropský den pro cystickou fibrózu dnes připomíná nemoc, která není vidět

Vzácná onemocnění konečně mluví česky. Nyní lze zmapovat počet pacientů, jejich diagnózy i náklady na léčbu

Právě vyhlášená konzultace Evropské komise otevírá zásadní otázky dalšího vývoje lékové politiky EU

Novela zákona o veřejném zdravotním pojištění vrací paragrafu 16 jeho výjimečnost